Soins complexes à domicile pour enfants
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Conseils de tous les jours


Transport et voyage

  • Apportez toujours avec vous l’équipement nécessaire à l’administration de la nutrition entérale et des médicaments quand vous êtes en dehors de la maison, incluant un « ensemble de dépannage » en cas de complications. Cet équipement contient minimalement :
    • la formule nutritionnelle (avec blocs réfrigérants « ice packs » au besoin) ou les ingrédients requis pour la préparer,
    • les médicaments et ce qu’il faut pour les mettre en poudre, si nécessaire,
    • une seringue d’alimentation orale/entérale ou des sacs d’alimentation,
    • une seringue orale/entérale (pour administrer les médicaments),
    • une seringue orale/entérale (pour irriguer après la séance d’alimentation ou l’administration de médiacments),
    • deux rallonges pour bouton, si pertinent,
    • la pompe d’alimentation entérale et son sac à dos, si pertinent,
    • le câble d’alimentation pour prise électrique murale, si nécessaire,
    • un tube nasogastrique, un tube ou un bouton de gastrostomie avec ballonnet de remplacement,
    • deux sondes urinaires de type Foley™, si votre enfant a une stomie : une de la même taille et une de taille plus petite que le tube ou le bouton de votre enfant,
    • du lubrifiant hydrosoluble,
    • une seringue (pour le ballonnet du bouton ou de la sonde urinaire de type Foley™),
    • un pansement protecteur mince, si pertinent,
    • des pansements adhésifs,
    • de l’eau (pour irriguer),
    • des serviettes.
  • Ayez toujours à votre disposition dans votre sac de voyage une liste à jour du matériel et l’équipement nécessaire en dehors de la maison pour pouvoir remplacer les items manquants. Confirmez la fréquence de vérification des dates d’expiration et de l’état du matériel avec votre équipe de soins.
  • Gardez à votre portée les instructions spécifiques de la pompe entérale utilisée par votre enfant, si c’est le cas.
  • Ayez à votre disposition une liste des ressources avec les noms et numéros de téléphone de l’hôpital, de votre médecin, des autres membres de votre équipe de soins et de vos fournisseurs d’équipement et de matériel. Sachez aussi comment les rejoindre en dehors des heures régulières et durant les vacances.
  • Avant de partir en voyage :
    • vérifiez toujours avec votre compagnie d’assurance si la destination de votre voyage est couverte;
    • vérifiez si le voltage approprié pour la pompe d’alimentation entérale est accessible à destination;
    • assurez-vous d’avoir en main un document de votre équipe de soins décrivant l’état de santé de votre enfant et ses besoins en terme de nutrition entérale et la liste de ses médicaments;
    • apportez suffisamment de sacs de lait ou de formule nutritionnelle et de matériel pour couvrir la durée du voyage et un peu plus;
    • informez-vous de la présence des fournisseurs et des autres ressources pouvant être requises pendant le déplacement ou rendu à destination, en cas de bris d’équipement ou d’un autre besoin de santé de votre enfant;
    • planifiez quoi faire en cas d’urgence (ex : retrait involontaire du tube ou du bouton que vous ne pouvez pas changer vous-même, bris de la pompe, manque de formule nutritionnelle).
  • Lors de vos déplacements en avion :
    • contactez la compagnie aérienne le plus tôt possible pour connaître leur politique de transport d’appareils médicaux et de fournitures;
    • gardez tout le matériel, les médicaments et les documents remis par votre équipe de soins avec vous dans la cabine.
  • Pendant vos déplacements : assurez-vous que la batterie de la pompe d’alimentation entérale est complètement chargée.
  • Discutez avec votre équipe de soins de la possibilité d’utiliser une autre méthode d’administration de l’alimentation (par poussée, par gravité) pendant les voyages.

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